从传统文化的视角看来，癌症患者罹患恶疾，恐怕难以善终。然而，所谓恶疾是主观建构的结果，善终亦无客观标准。本书将善终看作一种主观建构的叙事。在此基础上，以晚期癌症患者的叙事为中心，探究患者如何建构了难以善终的叙事，并从社会工作的角度出发，探讨如何通过叙事重构助力晚期癌症患者实现善终的愿望。

安宁疗护是一门如何让生命温暖谢幕的交叉学科。本书围绕生命周期最后一程临终者的生理、心理、社会、精神及家人的身心灵特点，系统介绍安宁疗护发展、安宁疗护中的伦理与法律及有效沟通，终末期患者常见生理问题与照护，心理、社会问题与照护及临终照护与辅助疗法等内容。全书各章节前呈现学习目标，使读者能清楚掌握各章节的学习内容与重点；章节末附以案例分享和问题讨论，启发读者思考，强调理论与实践并重。

本书主要通过介绍什么是安宁疗护，死亡及其质量，生前预嘱和预立医疗照护计划，围终期的沟通技巧，生命终末期的舒适照顾，老年慢性病患者的整体关怀，生命终末期患者及其家属的社会-心理、精神照护，悲伤与悲伤辅导，医务社工在生死教育中的工作方法，以及围绕生命的伦理及法律议题等，循序渐进地引导专业人员、大学生及社会人士正确认识生命的自然过程，开展生死教育，改变少有谈论死亡的现状，培养尊重生命、尊重死亡的态度，普及在生命终末期接受安宁疗护的理念，让大众以积极的态度应对生死，做好善别善终。

本书关注的重点是医疗场域的个人（患者、家属和医务人员等）对死亡的应对、医疗机构自身对临终照护和安宁疗护服务的设置考虑和障碍，以及社会对临终照护与安宁疗护的政策与制度安排。具体来看，本书试图呈现下面三个层面的内容：了解个人（临终病人、家属和临终照护专业人员）如何交流、经历和应对临终与死亡（工作体验、照护体验），及遇到的困境；探讨医疗机构内对死亡的应对以及可以改进之处；医疗机构内安宁疗护项目的实施可能性、制度安排与困境；探索国家和社会如何建立起死亡的应对体系和中国特色的安宁疗护制度的尝试。