《高分子科学与工程（英文版·原书第2版）》是一本全面介绍高分子材料科学与工程相关基础知识的教科书，全书共12章，第1～7章主要讨论了高分子的合成与性质，第8～10章则详细介绍了不同种类的通用高分子和高性能高分子材料，第11章是高分子材料的加工和流变学概论，第12章则介绍了用于气体分离或阻隔、光、电、生物医学和药物释放等领域的特种高分子材料。《高分子科学与工程（英文版·原书第2版）》的最大特点是系统而全面地介绍了高分子科学的各个重要方面。它既包括了高分子材料的合成及高分子在溶液、熔体、橡胶态和固态时的各种性质，同时还涵盖了高分子的基本加工原理，以及高分子在医药，生物技术、化工和电子等各行业中的最新应用，并详细讨论了各种高分子材料如热塑性和热固性塑料、橡胶、纤维、先进工程塑料及高分子共混材料的结构和性能等。
    《高分子科学与工程（英文版·原书第2版）》可作为化工、化学和材料科学与工程等专业的本科生和研究生教材，也可供其他工程材料类专业的学生和化工行业的技术人员参考。

    《高分子科学与工程》第2版由Joel.R.Fried教授于2003年修订，是第1版的整体改版。这本书几乎包括了高分子科学领域的各个方面，如高分子合成化学、高分子物理、高分子加工以及高分子材料等，既有高分子合成与陛能的基础理论知识介绍，也有高分子材料的最新发展；既有高分子材料在传统王程领域的应用，也引人了高分子材料在一些特殊领域如分离、药物释放以及光电领域的应用实例。通过本书的阅读，读者可以全面了解高分子材料的合成、结构和性能的关系、加工以及应用等方面的系统知识，是一本全面介绍高分子材料科学与工程相关基础知识的教科书。
    本书共12章，第1～7章主要讨论了高分子的合成与性质，第8～10章详细介绍了不同种类的通用和高性能高分子材料，第11章是高分子材料的加工和流变学概论，第12章则介绍了用于气体分离或阻隔、光、电、生物医学和药物释放等领域的特种高分子材料。从全书内容安排可以看出，本书的最大特点是系统而全面地介绍了高分子科学的各个重要领域，它既包括了高分子材料的合成及高分子在溶液、熔体、橡胶态和固态时的各种性质，同时还涵盖了高分子的基本加工原理，以及高分子在医药、生物技术、化工和电子等行业中的最新应用，并详细讨论了各种高分子材料如热塑性和热固性塑料、橡胶、纤维、先进工程塑料及高分子共混材料的结构和性能等。    
    此外，在第1版的基础上，第2版教材还增加了许多高分子科学领域的最新研究成果，包括原子转移自由基聚合、等离子体聚合、超l临界流体在聚合反应中的应用、动态热分析技术（温度调制DSC）、生物降解高分子、纳米复合材料、树枝状和超枝化高分子等，同时每章还增加了许多实例、附有重要的参考文献和习题思考题等，有利于读者学习和巩固。
    总之，本书不仅介绍了高分子科学技术的各个领域，而且还介绍了高分子科学研究的各种物理、化学方法和表征手段，是一本能较好地适合化工、化学和材料科学与工程专业本科生和研究生学习的教材，特别是在国内目前所倡导的宽口径、大专业培养的教育背景下，本教材有利于材料科学与工程或其他工程类专业的大学生，全面而完整地了解高分子科学与工程方面的知识和最新进展，并对化工行业的技术人员也有很好的启迪和参考价值。相信本书的引进出版对我国高分子科学技术的教学定能起到积极的促进作用。

出版说明
影印版前言
1 高分子科学简介
1.1 高分子分类
1.1.1 热塑性和热固性朔料
1.1.2 基于聚合反应机理进行分类
1.1.3 基于高分子结构进行分类
1.2 高分子结构
1.2.1 共聚物
1.2.2 立构规整性
1.2.3 几何异构
1.2.4 系统命名法
1.3 相对分子质量
1.3.1 相对分子质量分布
1.3.2 AF均相对分子质量
1.4 化学结构和热转变

2 高分子合成
2.1 逐步聚合
2.1.1 逐步聚合反应中的相对分子质量
2.1.2 逐步聚合反应动力学
2.2 链增长聚合
2.2.1 自由基聚合和共聚合反应
2.2.2 离子聚合和共聚合反应
2.2.3 配位聚合
2.3 聚合反应技术
2.3.1 本体聚合
2.3.2 溶液聚合
2.3.3 悬浮聚合
2.3.4 乳液聚合
2.3.5 固态、气态和等离子聚合
2.3.6 在超临界流体中聚合
2.4 合成高分子的反应
2.4.1 化学改性
2.4.2 高分子衍生物的制备
2.5 高分子合成中的特殊专题
2.5.1 易位聚合
2.5.2 基团转移聚合
2.5.3 高分子合成中的大分子单体
2.5.4 原子转移自由基聚合
2.5.5 基因工程
2.6 化学结构的测定
2.6.1 振动光谱
2.6.2 核磁共振光谱

3 构象、溶液和相对分子质量
3.1 高分子链构象和链尺寸
3.2 高分子溶液热力学
3.2.1 Flory-Huggins理论
3.2.2 Flory.Krigbaum理论和改进的Flory.Huggins理论
3.2.3 状态方程理论
3.2.4 相平衡
3.2.5 相互作用参数的测定
3.2.6 溶解性预测
3.3 相对分子质量的测定
3.3.1 渗透压测定法
3.3.2 光散射法
3.3.3 特性粘数测定
3.3.4 凝胶渗透色谱

4 固态性质
4.1 无定形态
4.1.1 链缠结和蛇行理论
4.1.2 玻璃化转变
4.1.3 次级松弛过程
4.2 晶态
4.2.1 高分子链的有序化
4.2.2 晶体熔融温度
4.2.3 结晶动力学
4.2.4 结晶度测定技术
4.3 热转变和性质
4.3.1 基本热力学关系
4.3.2 测定技术
4.3.3 结构.性能关系
4.3.4 相对分子质量、组成和压力对TG的影响
4.4 力学性能
4.4.1 变形机理
4.4.2 测试方法

5 粘弹性和橡胶弹性
5.1 粘弹性简介
5.1.1 动态力学分析
5.1.2 粘弹性行为的力学模型
5.1.3 高分子溶液和熔体的粘弹性能
5.1.4 介电分析
5.1.5 动态量热法
5.1.6 时.温叠加原理
5.1.7 Boltzmann叠加原理
5.1.8 动态和瞬态过程间的相互关系
5.2 橡胶弹性简介
5.2.1 热力学分析
5.2.2 统计理论
5.2.3 现象学模型
5.2.4 最新进展

6 高分子降解和环境影响
6.1 高分子降解和稳定性
6.1.1 热降解
6.1.2 氧化和紫外光稳定性
6.1.3 化学和水解稳定性
6.1.4 辐射的影响
6.1.5 机械降解
6.2 环境中的塑料管理
6.2.1 循环
6.2.2 焚烧
6.2.3 生物降解

7 添加剂、共混和复合材料
7.1 添加剂
7.1.1 增塑剂
7.1.2 填料和增强剂
7.1.3 其他重要的添加剂
7.2 高分子共混物和互穿网络
7.2.1 高分子共混物
7.2.2 增韧塑料和相分离共混物
7.2.3 互穿网络
7.3 高分子复合材料简介
7.3.1 力学性能
7.3.2 复合材料的制造

8 生物高分子、天然高分子和纤维
8.1 生物高分子和其他自然界存在的高分子
8.1.1 蛋白质
8.1.2 多核苷酸
8.1.3 多糖
8.1.4 自然界存在的弹性体
8.2 纤维
8.2.1 天然和合成纤维
8.2.2 纤维素类
8.2.3 非纤维素类
8.2.4 纤维纺丝操作

9 热塑性塑料、弹性体和热固性塑料
9.1 常用热塑性塑料
9.1.1 聚烯烃
9.1.2 烯类高分子
9.1.3 热塑性聚酯
9.2 弹性体
9.2.1 双烯类弹性体
9.2.2 非双烯类弹性体
9.2.3 热塑性弹性体
9.3 热固性塑料
9.3.1 环氧塑料
9.3.2 不饱和聚酯
9.3.3 甲醛树脂

10 工程和特种高分子
10.1 工程热塑性塑料
10.1.1 聚酰胺
10.1.2 ABS塑料
10.1.3 聚碳酸酯
10.1.4 改性聚苯醚
10.1.5 缩醛
10.1.6 聚砜
10.1.7 聚苯硫醚
10.1.8 工程聚酯
10.1.9 含氟高分子
10.2 特种高分子
10.2.1 聚酰亚胺和相关特种高分子
10.2.2 离子型高分子
10.2.3 磺化聚醚酮
10.2.4 特种聚烯烃
10.2.5 无机高分子
10.2.6 液晶高分子
10.2.7 导电高分子
10.2.8 高性能纤维
10.2.9 树枝状高分子

11 高分子加工和流变学
11.1 基本加工操作
11.1.1 挤出
11.1.2 模朔
11.1.3 压延
11.1.4 涂覆
11.2 高分子流变学简介
11.2.1 非牛顿流体流动
11.2.2 高分子溶液和悬浊液的粘度
11.2.3 本构方程
11.2.4 高分子流体的弹性性质
11.2.5 熔体的不稳定性
11.2.6 减阻作用
11.3 简单的流动分析
11.3.1 压力（Poiseuille）流动
11.3.2 拖曳流动
11.4 流变测量学
11.4.1 毛细管流变仪
11.4.2 库爱特（Couette）流变仪
11.4.3 锥.板流变仪
11.4.4 高分子溶液和熔体的流变测量
11.5 高分子加工操作的建模
11.5.1 挤出
11.5.2 线缆涂覆

附录
A.1 WLF参数与自由体积的关系
A.2 动力学方程和连续方程

12 高技术用高分子
12.1 膜科学和技术
12.1.1 阻隔型高分子
12.1.2 膜分离
12.1.3 迁移机理
12.1.4 膜的制备
12.2 生物医学工程和药物释放
12.3 在电子工业中的应用
12.3.1 导电高分子
12.3.2 电子屏蔽
12.3.3 电介质
12.3.4 电子封装
12.4 光子高分子
12.4.1 非线性光学高分子
12.4.2 发光二极管

附录
A 高分子缩写
B 一些重要商用高分子材料的典型性能
C 塑料和橡胶的ASTM标准
D SI单位和物理常数

    The exact sequence of monomer units along the chain can vary widely depending uponthe relative reactivities of each monomer during the copolymerization process. At the ex-tremes， monomer placement may be totally random or may be perfectly alternating， as illus-trated in Figure 1-4. The actual sequence of monomer units is determined by the relative reac-tivities of the monomers as will be described in Section 2.2.1. Under special circumstances，it is possible to prepare copolymers that contain a long block of one monomer （A） followedby a block of the other monomer （B）. These are called AB-block copolymers. Tfiblock co-polymers have a central B block joined by A blocks at the end. A commercially importantABA-triblock copolymer is polystyrene-block-polybutadiene-block-polystyrene （SBS）， athermoplastic elastomer （see Section 9.2.3）. In addition to these copolymer structures， graftcopolymers can be prepared by polymerizing a monomer in the presence of a fully formedpolymer of another monomer. Graft copolymers are important as elastomeric （e.g.， SBR） andhigh-impact polymers （e.g. high-impact polystyrene and ABS）.