《白桦抗旱耐盐和次生壁形成的分子机理》首先进行BplMYB46转录因子的核定位；分析该基因是否被胁迫诱导以及在不同部位的表达。克隆启动子，进行顺式元件分析，检测其活性；构建过表达和抑制表达载体，转基因后进行胁迫处理，根据表型、组化、生理指标、解剖学以及SOD等基因的表达确定BplMYB46基因是否具有抗逆性和在调控次生壁形成中的功能；分析其是否有转录激活活性以及与同源的白桦MYB的互作：构建随机元件库，酵母单杂交筛选与其互作的元件；利用表达谱技术分析BplMYB46调控的下游代谢途径及靶基因。最后，确定白桦BplMYB46基因在响应非生物胁迫和次生细胞壁形成中的功能及调控机制，为白桦的遗传改良奠定基础。
　　《白桦抗旱耐盐和次生壁形成的分子机理》可供林学专业的高年级本科生、研究生学习参考，也可以作为林业院校和师范院校林木遗传育种、分子生物技术等相关专业研究生的科研参考书。

前言
1 绪论
1.1 植物基因启动子的研究进展
1.1.1 启动子的结构和功能
1.1.2 启动子的分类
1.2 植物转录因子的研究
1.2.1 转录因子的结构和分类
1.2.2 转录因子的活性
1.2.3 转录因子的功能
1.2.4 MYB转录因子的研究进展
1.3 本研究的目的和意义


2 白桦BplMYB46基因的表达研究
2.1 实验材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 载体与菌株
2.1.3 主要试剂
2.1.4 药品及培养基制备
2.2 实验方法
2.2.1 BplMYB46转录因子的亚细胞定位
2.2.2 白桦BplMYB46基因分析
2.2.3 白桦BplMYB46基因的表达
2.2.4 BplMYB46启动子序列分析
2.2.5 BplMYB46启动子的时空表达分析
2.3 结果与分析
2.3.1 BplMYB46转录因子的亚细胞定位
2.3.2 白桦BplMYB46基因分析
2.3.3 白桦BplMYB46基因的表达
2.3.4 pCAMBIAl301-BplMYB46启动子序列元件分析
2.3.5 BplMYB46启动子的时空表达
2.4 讨论
2.5 本章小结


3 白桦BplMYB46基因的功能研究
3.1 实验材料
3.1.1 植物材料
3.1.2 载体与菌株
3.1.3 试剂
3.1.4 溶液及培养基制备
3.2 实验方法
3.2.1 BplMYB46基因植物过表达载体的构建和工程茵的制备
3.2.2 BplMYB46基因对白桦的遗传转化
3.2.3 BplMYB46转基因白桦在非生物胁迫下的抗逆分析
3.2.4 BplMYB46基因在白桦次生壁合成中的功能分析
3.3 结果与分析
3.3.1 BplMYB46基因植物表达载体的构建和工程茵的制备
3.3.2 转基因白桦的筛选与检测
3.3.3 BplMYB46转基因白桦苗非生物胁迫下的抗逆分析
3.3.4 励lMYB46基因在白桦次生壁合成中的功能分析
3.4 讨论
3.5 本章小结


4 BplMYB46转录激活结构域和同源蛋白的互作研究
4.1 实验材料
4.1.1 菌株与载体
4.1.2 常用试剂
4.1.3 药品及培养基制备
4.2 实验方法
4.2.1 BplMYB46转录因子转录激活结构域的研究
4.2.2 BplMYB46转录因子与同源基因互作的研究
4.3 结果与分析
4.3.1 BplMYB46转录因子转录激活结构域分析
4.3.2 BplMYB46转录因子与同源蛋白的互作
4.4 讨论
4.5 本章小结


5 BplMYB46识别顺式作用元件的研究
5.1 实验材料
5.1.1 菌株与载体
5.1.2 主要试剂
5.1.3 药品及培养基制备
5.2 实验方法
5.2.1 BplMYB46识别顺式作用元件的研究
5.2.2 BplMYB46与顺式作用元件的互作验证
5.2.3 染色质免疫共沉淀(ChIP)技术分析BplMYB46与下游基因的互作
5.3 结果与分析
5.3.1 BplMYB46识别顺式作用元件的分析
5.3.2 BplMYB46与顺式作用元件互作分析
5.3.3 ChIP实验结果分析
5.4 讨论
5.5 本章小结


6 BplMYB46调控下游基因的表达分析
6.1 实验材料
6.1.1 植物材料
6.1.2 常用试剂
6.1.3 溶液配制
6.2 实验方法
6.2.1 RNA的提取与反转录
6.2.2 数字基因表达谱文库的构建和测序
6.2.3 数据的处理
6.2.4 测序评估
6.2.5 基因表达量统计
6.2.6 差异表达基因筛选
6.2.7 RT-PCR方法验证表达谱测序结果
6.3 结果与分析
6.3.1 表达谱测序结果评估
6.3.2 差异表达基因分析
6.3.3 RT-PCR验证表达谱结果
6.4 讨论
6.5 本章小结


7 讨论与展望
7.1 讨论
7.2 展望
参考文献