本书介绍了常用的分子生物学和基因工程实验技术。全书分为三部分，第一部分为基础性实验，介绍了一些简明且独立的实验方案，每个实验可在半日内完成，且成功率高，因此特别适用于有关专业的本科实验教学；第二部分为综合性实验，实验略微复杂，适用于有一定基础的高年级本科生实验教学；最后一部分为研究型实验，为培养学生的独立科研工作能力提供了更加贴近科研工作的实验方案
第三版前言
第一部分 基础性实验
实验1 质粒的分离——碱裂解法
实验2 Silica硅石粉法纯化质粒
实验3 吸附膜方法提取质粒DNA
实验4 核酸琼脂糖凝胶电泳及“玻璃奶”法纯化回收DNA片段
实验5 吸附膜方法回收琼脂糖凝胶中DNA片段
实验6 DNA片段的连接（向质粒载体中插入外源DNA）
实验7 大肠杆菌感受态细胞的制备、转化及转化子的鉴定（蓝白斑筛选法）
实验8 聚合酶链式反应（PCR）技术
实验9 PCR产物连入T载体
实验10 菌落PCR方法快速筛选细菌重组子
实验11 重组子的插入方向鉴定（酶切法）
实验12 噬菌体铺板
实验13 M13噬菌体DNA的提取
实验14 SDS法小量提取植物基因组DNA
实验15 CTAB法小量提取植物基因组DNA
实验16 动物组织细胞基因组DNA提取
实验17 血液基因组DNA的纯化分离
实验18 Trizol试剂快速提取（动）植物总RNA
实验19 离心柱型方法纯化植物组织总RNA
实验20 植物启动子表达分析——β 葡萄糖醛酸糖苷酶（GUS）组织化学染色
第二部分 综合性实验
实验21 反转录PCR
实验22 谷胱甘肽S 转移酶融合蛋白质的表达及纯化
实验23 （His）6标记蛋白质的原核表达和纯化
实验24 Western-blotting分析
实验25 化学发光Western-blotting分析
第三部分 研究性实验
实验26 地高辛标记探针的Southern杂交
实验27 菌落原位杂交
实验28 转基因植物的PCR检测
实验29 花序浸泡法转化拟南芥及转化子的筛选
实验30 叶盘法转化烟草
实验31 PCR引物的电子设计
主要参考文献
《分子生物学及基因工程实验教程（第三版）》：
第一部分 基础性实验
实验1 质粒的分离——碱裂解法
【实验目的】
1.学习碱法分离质粒的基本原理。
2.掌握碱法分离质粒的操作方法。
【实验原理】
质粒是染色体之外裸露的、具有自主复制能力的、以超螺旋状态存在于细胞内的双链DNA 分子。质粒的分离是分子生物学研究中最基本的技术，目前提取质粒的方法很多，比如CsCl梯度离心法、煮沸法、硅石粉法、碱裂解法等。本实验所用的碱裂解法是一种经典的分离质粒DNA 的方法，其基本原理是利用染色体DNA 与质粒DNA 在变性程度和复性速度的差异，即在pH>12的碱性条件下，大肠杆菌的基因组DNA 氢键断裂，双螺旋结构解开而变性，但在该条件下，质粒因其具有共价闭合环状超螺旋结构的特点，两条互补链间的氢键没有完全被破坏，两条链仍然部分地结合在一起；当溶液的pH 回复至中性时，质粒DNA 快速复性，但是染色体DNA 由于分子很大，难以复性；在高盐
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