本书是《现代有机反应》（1~10卷）的其中一个分册，书中精选了目前应用比较广泛和重要的还原反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制，着重引入了近年的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及 5 个以上代表性反应实例，参考文献涵盖了较权威的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生及相关领域工作人员的学习与参考用书。

1 历史背景简述
2 烯烃的不对称催化氢化反应的定义和机理
2.1 铑催化的烯烃不对称催化氢化反应的机理
2.2 钌催化的烯烃不对称催化氢化反应机理
3 烯烃不对称催化氢化反应条件综述
3.1 反应溶剂、压力、温度和阴离子的选择
3.2 各类磷配体的选择一
4 各类烯烃底物的不对称催化氢化反应综述
4.1 酰胺基丙烯酸(脱氢氨基酸)的不对称氢化
4.2 烯丙醇的不对称氢化
4.3 非官能化丙烯酸和丙烯酸酯的不对称氢化
4.4 烯基胺的不对称氢化
4.5 烯基酯的不对称氢化
4.6 非官能化烯烃的不对称氢化
5 烯烃不对称催化氢化反应在天然产物全合成中的应用

1  历史背景简述
2  烯烃的不对称催化氢化反应的定义和机理
  2.1  铑催化的烯烃不对称催化氢化反应的机理
  2.2  钌催化的烯烃不对称催化氢化反应机理
3  烯烃不对称催化氢化反应条件综述
  3.1  反应溶剂、压力、温度和阴离子的选择
  3.2  各类磷配体的选择一
4  各类烯烃底物的不对称催化氢化反应综述
  4.1  酰胺基丙烯酸(脱氢氨基酸)的不对称氢化
  4.2  烯丙醇的不对称氢化
  4.3  非官能化丙烯酸和丙烯酸酯的不对称氢化
  4.4  烯基胺的不对称氢化
  4.5  烯基酯的不对称氢化
  4.6  非官能化烯烃的不对称氢化
5  烯烃不对称催化氢化反应在天然产物全合成中的应用
  5.1  (＋)-Naseseazine A和卜).Naseseazine B的全合成
  5.2  Ecteinascidin 743(ET 743)的全合成
  5.3  替考拉宁糖苷配基(Teicoplanin Aglycon)的全合成
  5.4  免疫抑制剂Sanglifehrin A的全合成
  5.5  Macrocidin A的全合成
  5.6  Crispine A的合成
  5.7  香茅醇的不对称合成及其应用于阜孢霉素D的合成
6  烯烃不对称催化氢化反应步骤实例
7  参考文献