临床合理用药尤其是个体化给药长期以来都是临床上关注的重要课题，药动学在合理用药中的作用越来越得到广泛关注。近年来，药动学新理论、新方法和新技术不断发展，本书在药动学基本知识和理论的基础上，结合国内外的研究进展，进一步介绍药动学新理论、新方法和新技术在临床合理用药中的应用，并结合该领域同行和作者自己的科研工作实践，介绍药动学与临床合理用药的研究方法与研究思路，从而进一步推动药动学在临床合理用药中的应用和研究工作。

本书在临床实践的基础上，参阅了权威医学图书、期刊及有关专家的科研成果。在内容编写上注重药物原理与临床实际需求相结合，涵盖了药物学的基础理论，重点介绍了各系统疾病常用药物的作用与用途、剂量与用法、不良反应、药物相互作用及注意点等。本书内容翔实、论证有据、实用性强，力图以临床上的常用药物为线索，简明扼要地介绍了药物对疾病的治疗作用，力求做到能使临床医、药、护等专业人员阅读后，可快速准确用药或为多种方法治疗疾病提供参考。

本书以临床常用药物为线索，介绍了呼吸系统疾病、心血管系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、感染性疾病等的常用药物，对常见的中药也进行了概括讲解。

本书对临床药物学的基本理论知识与药学管理进行了较为详细的论述, 包括药物的名称、药理毒理、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、特殊人群用药、药物相互作用和药物过量等内容。各章从基本理论、方法和最新研究进展等方面对所涉及的内容进行论述, 旨在阐明临床药物的作用机理及合理用药的相关基础知识, 为指导临床药物给药方案设计及合理用药等提供理论依据。

本书全面综述了国内外药物警戒的基本概况，并根据有关法律和政策介绍了国内药物上市前后的风险管理制度、研究方法和文献规范，系统介绍药品上市许可持有人、经营企业、医疗机构如何开展药物警戒工作，药品监督管理部门如何开展药物警戒监管工作，以及监管部门、药品上市许可持有人、药品经营企业、医疗机构、媒体、公众等之间如何进行药物安全风险沟通、不良反应报告和监测等，后分类列举了各种药物风险的现实案例。本书可作为广大医学、药学专业师生，医药从业人士的教材和参考资料，在填补学科空白方面有一定的价值。

本书是一部系统、全面介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著，共分13章。第一章总论详细介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二～十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸入药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进行了介绍，方便读者有针对性地快速查阅。

本书是目前一本包括200种常用抗生素的综合指南，介绍了药物适应证、副作用、剂量信息和药物/食物相互作用。本版抗生素手册包括自第1版出版以来已发布的新抗生素，并更新了旧抗生素的处方信息，所有抗生素按品牌名和通用名列出，方便检索查阅。新版以发布的重要抗生素为特色，如头孢洛林、泰地唑胺和贝达喹啉等，是临床医生、药剂师、临床护士等需要应用抗生素的专业人群的权威用药指南。本书属于国际临床经典指南系列丛书，本丛书均与世界著名医学出版社合作，精选临床各种经典指南，辑拟从病毒学、微生物学、智力障碍、抗生素

本书首先介绍了神经内科常用检查；然后针对神经内科、心内科、呼吸内科、消化内科等内科常见疾病的病因、发病机制、临床表现、诊断路径、诊断思路解析、诊断内容、医患沟通、治疗要点、患者教育及随访中常遇到的问题等展开论述；最后介绍了消化内镜检查的护理相关内容。

本书重点介绍了基因工程制药、动物细胞工程制药、发酵工程制药、生物制药工艺萃取分离技术、生物制药工艺凝胶层析分离技术、药物治疗的一般原则、治疗药物监测、药物相互作用、消化系统常见疾病、消化系统肿瘤等内容。全书内容深入浅出，条理清晰，科学实用，着眼于临床，理论密切联系实际，继承与发扬相结合，力求中西医的有机结合，为选择疾病的最佳治疗方案提供参考和依据。

《药学分子生物学》全书共有十章内容，其中：第一章基因与基因组，主要介绍不同生物系统（原核生物、真核生物、病毒）遗传信息的存在和组织形式；第二章遗传信息的传递、维持与稳定，主要介绍原核生物与真核生物DNA复制和损伤修复系统；第三章~第五章围绕中心法则，介绍遗传信息的表达和调控机制，分别为转录与转录后加工（第三章）、蛋白质合成与合成后加工（第四章）和基因表达调控（第五章）；第六章主要介绍表观遗传的分子基础；第七章主要介绍信号转导的分子基础；第八章主要介绍分子生物学研究方法与技术，涉及目的基因制备技术