药学科普在提高民众医药素养方面发挥着重要的作用。本书从创作高质量的药学科普作品入手，并通过专家导读引导读者理解作品，引导药学人员做有意思的药学科普。本书从身边的案例和新政策、新问题中挖掘药学科普题材，以药为主线，由百余名药师将50余分科普作品分为常识用药、对症用药、儿童用药、科学识药四个部分，每篇科普作品均配以专家导读及点评，包括但不限于科普主题背景深层次描述、主题的进一步引入、科普推广价值或创作不足之处，此外，对于每篇文章内如涉及比较难懂的专业词汇，设独立的小贴士，作名词解释，方便公众理

本书靶向粮食食品安全领域，重点聚焦粮食及其制品中主要真菌毒素污染问题，包括粮食及其制品中真菌毒素快速定性与精准定量分析、粮食及其制品中真菌毒素毒性评价及风险评估、粮食及其制品中真菌毒素污染安全控制、展望等四个部分，概括了近5年来国内外在真菌毒素与粮食食品安全方向的最新研究进展，详细讨论并提出高效、安全解决粮食食品真菌毒素污染的可靠途径。

本书籍由国际药学联合会FIP主导，由来自全球各地权威药学专家共同撰写，书籍内容围绕慢性呼吸道疾病（CRDS）的临床表现、疾病筛查、疾病防治以及药师针对慢性呼吸道疾病患者管理等相关内容，系统性指导药师如何有效地开展慢性呼吸道疾病患者管理，最大程度优化患者治疗方案，提升患者疗效，保障患者用药安全，减少患者经济负担。

本书根据妊娠合并常见慢性疾病的不同疾病系统设定了九个章节，分别为：妊娠合并呼吸系统慢性疾病、妊娠合并循环系统疾病、妊娠合并消化系统疾病、妊娠合并泌尿系统疾病、妊娠合并内分泌和代谢性疾病、妊娠合并神经系统疾病及精神障碍类疾病、妊娠合并自身免疫性疾病、妊娠合并血液系统疾病、妊娠合并皮肤科疾病，其中每个章节下细分为目前临床中该类系统的常见慢性病种，全书共计35小节。每一小节分别从疾病概述、主观性资料S（Subjective）、客观性资料O（Objective）、临床诊断以及疾病分析与评价A（

《药学实践研究方法》原著为第2版，在业界具有一定的影响力。药学实践研究不是简单的观察研究。有了完善的方法和技术，人们可以得出有效的可靠结果，因此可以大大改善药物使用的质量。因此，药学实践研究方在药学领域法发挥着重要的作用。该书的第一版旨在介绍药学实践研究在理论、方法论、模型和技术等当下观点。全书由十三章构成，涉及药学实践的定量、定性、作用研究和混合方法以及支撑药学实践变化研究的管理理论，对这些内容的探讨有助于开展药学实践的项目研究，推动药学领域发展。

本书的内容共分为四部分：导论篇、研发篇、注册篇和应用篇。导论篇包括保健食品研发注册管理部门和主要法律法规。研发篇包括保健食品的研发现状、研发思路和流程、生产工艺研究、质量研究与评价、毒理学与安全性评价、研发设计等。注册篇包括保健食品注册与备案、技术评审。应用篇阐述各类保健食品研发注册应用实例。本书为从事保健食品开发应用方面的人员提供保健食品项目的研究开发和注册申报方面提供规范专业化的指导，也为今后实际应用提供可供借鉴，适用于从事保健食品开发的专业人士参考使用。

本书基于CNKI、Pubmed等数据库及药品说明书，通过汇总国内外注射剂配伍的临床和实验室研究成果，并引入最新的注射药物配伍变化和新药配伍信息，编写了临床常见注射剂2000余种配伍的物理相容性和化学稳定性的临床证据和建议，每个“药物配伍对”包括临床证据、临床建议、参考文献三部分内容。

药品安全正成为社会关注的焦点。本书旨在全方位提高医务人员用药安全的管理技能，科学防范用药差错，构筑用药安全防线。本书主要内容涵盖降低用药风险相关的主要管理手段与措施，包括从用药安全文化概述到用药安全的常见问题、数智建设与用药安全、药学服务与用药安全、不良事件上报与分析、应急预案体系、持续质量改进，再到员工教育与安全文化等，为广大医务工作者提供安全用药的新思路和实用策略。本书可为促进药品监管能力的提升和安全保障水平的提高提供帮助。

环境污染威胁人体健康与生物多样性，有毒污染物的筛查与风险评估是保护人民群众生命健康和生态安全的基础。有毒化学物质在复杂生命体系中的致毒机制不清、大量的化学物质缺乏毒性数据是当前化学品风险评估与管理的主要瓶颈问题。基因组学具有全基因组覆盖、通量高、支持大数据分析等优势，为开发创新性的污染物毒性测试与筛查方法提供了历史性机遇。本书系统地介绍了近年来南京大学生态毒理与健康风险研究团队在化学物质毒理基因组学测试理论与方法方面的研究成果。本书分为10章，分别从毒理基因组学基础理论、基于组学的高通量测试方法

《国际药品监管模式对比研究》一书在新公共管理理论的基础上引入G管理模式的IOS模型，从政府监管理念、结构和方法三个维度为基本框架，对美国、欧盟、日本和中国药品、医疗器械和化妆品监管模式类型和监管强度进行比较分析，以期为我国药品监管创新奠定基础。全书共五章，其中第一章是监管模式对比研究概述；第二至第四章为各论部分，分别从基本概念、监管范围、监管理念、系统结构和监管方法等模式现状入手，对美国、欧盟、日本和中国的药品、医疗器械和化妆品监管模式进行深度研究和对比分析，并总结归纳各监管方法、监管